Че́рви (лат. Vérmes) – установленный Линнеем тип животного царства. В настоящее время является устаревшим. Включал всех беспозвоночных, за исключением большинства членистоногих. Был расформирован зоологами уже в конце XVIII века.

Черви сгруппированы в подразделе Первичноротые. Червями (в привычном понимании этого слова) можно считать три крупных типа из этого подраздела: круглые черви; плоские черви; кольчатые черви, а также несколько небольших типов: волосатики, приапулиды, сипункулиды, гнатостомулиды, скребни.

Немато́ды или кру́глые че́рви (лат. Nematoda) – тип первичноротых из группы линяющих. В настоящее время описано более 24 тысяч видов паразитических и свободноживущих нематод, однако оценки реального разнообразия, основывающиеся на темпах описания новых видов (в особенности специализированных паразитов насекомых), предполагают существование около миллиона видов.

Свободноживущие нематоды обитают в почве, пресных водах и море, где численность их может превышать 1 миллион особей на 1 кубический метр. Они играют важную роль в экосистемах. Нематоды Halicephalobus mephisto считаются самыми глубокоживущими сухопутными многоклеточными организмами на планете.

Многие представители стали паразитами или комменсалами животных всех крупных систематических групп, включая простейших. Они вызывают нематодные болезни растений или нематодозы у животных и человека. У поражённых растений наблюдается гибель корней, порча корнеплодов и образование галлов. Стеблевые нематоды вызывают растрескивание стеблей, гофрировку листьев и так далее. Нематоды, паразитирующие в организме животных, являются возбудителями инвазионных болезней.

Наиболее известные паразиты человека среди круглых червей: аскариды, острицы, трихинеллы, анкилостомы, ришта. Их яйца попадают в человека при несоблюдении правил личной гигиены с загрязнённой пищей и водой. Борьба с паразитическими нематодами сводится к изгнанию их из организма хозяина. Во внешней среде производится их уничтожение медико- и ветеринарно-санитарными, а также агротехническим мероприятиями. Известны сверхнего карбона.

Длина тела составляет от 80 мкм до 8,4 метра (такую длину имеет паразит Placentonema gigantissima, живущий в плаценте кашалота). Самки несколько крупнее самцов. Тело нематод несегментированное, имеет нитевидную или веретеновидную, реже (у самок) бочонковидную или лимоновидную форму. В поперечном сечении тело круглое (отсюда название круглые черви), в основе обладает билатеральной (двусторонней) симметрией тела с элементами двулучевой. Передний конец тела (голова) проявляет, кроме того, признаки трёхлучевой симметрии.

Круглые черви обладают развитым кожно-мускульным мешком. Тело покрыто гладкой или кольчатой кутикулой, под которой расположена гиподерма, а под ней – тяжи продольных мышц. По окружности тела гиподерма образует 4 валика («хорды»), вдающихся в полость тела – дорсальный (спинной), вентральный (брюшной) и два боковых. Внутри спинной и брюшной полости проходят нервные стволы, а в бокових – сенсорные нервы и выделительные каналы.

У паразитических форм эпителий может приобретать синцитиальное строение, то есть клеточных границ в нём нет, и он состоит из цитоплазматической массы с включенными в него ядрами. Ядросодержащая часть клеток эпителия соединена с поверхностным синцитиальным слоем цитоплазматическими мостиками. У паразитических форм в гиподерме может запасаться гликоген, необходимый для гликолиза. Под гиподермой находится слой продольных мышц, делящийся валиками гиподермы на 4 тяжа.

Между кожно-мускульным мешком и внутренними органами тела у более или менее крупных форм расположена первичная полость тела – псевдоцель, отличающаяся от вторичной (целома) отсутствием эпителиальной выстилки. У мелких морских нематод полость тела фактически отсутствует, а щелевидное пространство между стенкой тела и органами заполнено внеклеточным матриксом.

За исключением некоторых органов чувств нематоды лишены жгутиковых клеток. Кровеносная и дыхательная системы отсутствуют.

Пло́ские черви (лат. Plathelminthes, Platyhelminthes) – тип первичноротых беспозвоночных (Protostomia). Представители класса ресничных червей обитают в солёных и пресных водах, некоторые виды приспособились к жизни во влажных наземных местообитаниях. Представители монофилетической группы Neodermata ведут исключительно паразитический образ жизни, их хозяевами могут служить как позвоночные, так и беспозвоночные.

Большинство групп плоских червей представляют собой микроскопических (порядка миллиметра и менее) свободно живущих существ, обитающих на дне водоёмов и перемещающихся за счёт биения ресничек, покрывающих всё их тело. Лишь представители двух свободноживущих групп (поликлады и триклады) развились в макроскопических особей. Вопреки названию далеко не все плоские черви являются плоскими. Скорее всего, уплощённую форму тела развили макроскопические особи для увеличения отношения площади к объёму тела.

Циркуляторная и дыхательная системы, а также полость тела и анус отсутствуют. Пространство между внутренними органами заполнено паренхимой – особым типом соединительной ткани. Центральную нервную систему традиционно представляют в виде ортогона – системы продольных нервных стволов, связанных поперечными перемычками и сходящимся к «мозгу», расположенному в передней части тела. Мускулатура тела исключительно гладкая, состоит из продольных и кольцевых мышц, а также иногда диагональных и спинно-брюшных. Плоские черви – гермафродиты. Оплодотворение внутреннее. У всех, кроме поликлад и паразитических Neodermata, развитие прямое (без стадии личинки).

Филогенетическая принадлежность плоских червей является предметом дебатов. Согласно последним филогенетическим исследованиям (на 2019 год), их ближайшими родственниками являются либо брюхоресничные черви (гипотеза Rouphozoa), либо немертины (гипотеза Parenchymia). Так или иначе, считается установленным тот факт, что они относятся к кладе Spiralia наряду с моллюсками, кольчатыми червями и щупальцевыми. Это согласуется с данными эмбриологии, согласно которым многим базальным плоским червям свойственно спиральное дробление.

Традиционно плоские черви делятся на несколько классов: свободноживущие турбеллярии и паразитические – дигенетические сосальщики (печёночная двуустка, кошачья двуустка, шистосомы) иленточные черви (широкий лентец, бычий цепень, свиной цепень, эхинококк). Однако, данная классификация ещё в 1980-х годах была признана устаревшей. Согласно более современным взглядам все паразитические плоские черви относятся к единой группе Neodermata. Turbellaria в свою очередь образу ют парафилетический таксон относительно Neodermata.

В составе типа плоских червей ранее рассматривали ряд других таксонов беспозвоночных, обладающих червеобразной формой и лишённых полости тела: немертодерматид, бескишечных турбеллярий и ксенотурбеллид (ныне объединены в составе типа Xenacoelomorpha), а также гнатостомулид (ныне самостоятельный тип в кладе Gnathifera).

Плоские черви – типичные двусторонне-симметричные животные: их тела имеют три основных клеточных слоя: эктодерму (кожный покров и нервная система), мезодерму (мышцы и внутренние органы) и энтодерму (кишечник). Выражены передне-задняя и спинно-брюшная оси и головной отдел, в котором концентрируются органы чувств и центральной нервной системы.

Всё тело червей покрыто простым ресничным эпителием, содержащим железы и сенсорные клетки. Опорно-двигательную систему плоских червей составляет кожно-мускульный мешок. Это означает, что мышечные волокна равномерно распределены по занимаемой ими площади, вместо того, чтобы разбиваться на отдельные пучки. Ротовое отверстие, расположенное на брюшной стороне тела, ведёт в примитивный кишечник, внутреннюю поверхность которого выстилают ресничные клетки и пищеварительные железы.

У многих других типов животных пространство между кишечником и наружной стенкой тела представляет собой полость, заполненную жидкостью. У плоских червей такая полость отсутствует. Вместо этого внутренние органы либо плотно прилегают друг к другу, либо погружены в паренхиму – особый тип ткани, играющий опорную и запасающую функцию. Они не имеют дыхательной и кровеносной систем, поэтому газообмен осуществляется через всю поверхность тела.

Как правило, обитают плоские черви на дне солёных и пресных водоёмов. Однако некоторые виды сумели приспособиться к жизни на суше. По причине отсутствия кутикулы такие животные уязвимы к пересыханию, в связи чем населяют место обитания с достаточной увлажнённостью, такие как листовой опад, лесная подстилка или частицы почвы.

Паразитические формы из группы Neodermata резко отличаются от свободноживущих форм. Их тело покрывает неодермис – слой клеток, отвечающий за транспорт веществ между организмом червя и организмом хозяина, а также подавляющий активность защитных систем организма хозяина. Мышечная и нервная система у таких организмов может быть сильно упрощена, а пищеварительная – и вовсе отсутствовать. Некоторые паразитические формы (например, печёночный сосальщик) демонстрируют сложный жизненный цикл со сменой хозяев и чередованием половых и бесполых поколений.

Ко́льчатые че́рви, кольчецы́, или аннели́ды (лат. Annelida, от annelus – колечко) – тип беспозвоночных из группы первичноротых (Protostomia). Включают многощетинковых и малощетинковых червей, пиявок имизостомид. Тип насчитывает около 18 тысяч видов, обитающих в морских и пресных водах и в толщине почвы. Некоторые виды пиявок перешли к наземному образу жизни в тропическом лесу. Одни из наиболее известных представителей – дождевые черви.

Размеры от 0,25 мм (у представителей рода Neotenotrocha) до 6 метров (род Eunice). Тело кольчатое, с числом сегментов от нескольких десятков до нескольких сотен. Кожно-мускульный мешок состоит из несбрасываемой кутикулы, кожного эпителия, продольных и кольцевых мышц. Вторым, после сегментации, характерным признаком кольчатых червей является наличие на их теле хитиновых щетинок, вырастающих из кутикулы. На каждом сегменте могут быть примитивные конечности (параподии) – боковые выросты, снабжённые щетинками и иногда жабрами. Передвижение осуществляется за счёт сокращения мускулатуры у одних видов и движений параподий у других. Они также не имеют кровеносной системы.

Вторичная полость тела (цело́м) заполнена целомической жидкостью, которая выполняет роль внутренней среды организма. В целоме поддерживается относительно постоянный биохимический режим и осуществляются многие функции организма (транспортная, выделительная, половая, опорно-двигательная). Целом у них поделен перегородками на сегменты, которым соответствует наружная кольчатость; отсюда название типа – «кольчатые черви». С сегментацией тела связана метамерия (сегментация) внутренних органов – нервной, выделительной и кровеносной систем. Благодаря перегородкам, аннелида при повреждении теряет содержимое только нескольких сегментов тела. Целом отсутствует или упрощён у некоторых пиявок иархианнелид.

Пищеварительный тракт сквозной. Кишечник состоит из трёх функционально различных отделов: передней, средней и задней кишки. У некоторых видов имеются слюнные железы. Передний и задний отделы – эктодермальные, а средний отдел пищеварительной системы – энтодермального происхождения.

У большинства видов кровеносная система замкнутая, основу её составляют спинной и брюшной сосуды, соединённые кольцевыми сосудами, которые напоминают артерии и вены. Сердца нет, его роль выполняют участки спинного и циркулярных сосудов, содержащие сократительные элементы. В зависимости от типа дыхательных пигментов кровь у одних аннелид красная, а у других – бесцветная или зелёная. Дыхание кожное, у морских видов – с помощью жабр на параподиях. Органы выделения – парне метанефридии в каждом сегменте. Нервная система слагается из крупного ганглия – головного мозга, от которого отходит брюшная нервная цепочка. В каждом сегменте имеется свой нервный узел. Органы чувств наиболее развиты у многощетинковых червей и представлены: на голове – глазами, органами осязания и химического чувства; на теле – чувствительными клетками.

Целомический мешок, заполненный целомической жидкостью, одной стороной прилегает к мускулатуре, образуя соматоплевру, с другой – друг к другу и к кишечнику, образуя спланхноплевру. Мезентерий (брыжейка) – двумембранная область спланхноплевры, в которой соприкасаются целомические мешки.

У некоторых вымерших видов кольчатых червей на спине располагалось четыре ряда известковых пластинок. Это подтверждает точку зрения об эволюционном родстве кольчатых червей, брахиопод и моллюсков.

Волоса́тики (лат. Nematomorpha) – тип беспозвоночных животных, личинки которых ведут паразитоидный образ жизни. В ископаемом виде известны с эоцена.

Сходны с нематодами по форме тела, наличию псевдоцеля и только продольных мышечных волокон, а также по кутикулярному покрову, отсутствию сегментации, строению нервной и репродуктивной систем.

Тело волосовидное (отсюда народное название «живой волос»). Окраска от беловатой до тёмно-бурой. Длина взрослых волосатиков обычно 30-40 см, при этом толщина не превышает 2-5 мм. Рекорд длины принадлежит тропическому виду Gordius fulgur BAIRD, чья длина более 2 метров. У самцов тело короче, чем у самок, и задний его конец загнут или свёрнут в спираль. Кутикула очень толстая. Нервная система с головным ганглием, окологлоточным кольцом и брюшным стволом; все её части тесно связаны с эпидермисом. Боковых и средних валиков гиподермы нет.

Полость тела подразделена на три полости: среднюю и две боковых; за счёт клеток, выстилающих их стенки, развиваются половые железы (по крайней мере яичники). Взрослые особи не питаются; дегенерация (вырождение) пищеварительной системы у них зашла так далеко, что червь не способен заглатывать пищу – его глотка представляет собой плотный комок клеток. На заднем конце находится клоака – общая выводная трубка для отходов пищеварения и половых продуктов. Все виды раздельнополы. Цилиндрические гонады тянутся почти по всей длине тела. Мужские и женские половые органы парные; у самок, кроме многочисленных лопастных яичников, есть парные матки и яйцеводы, открывающиеся в особый впрост клоаки, с которой сообщается и приёмник семени; у самцов есть парные семенные мешки и семяпроводы, клоака их может выворачиваться.

Приапули́ды (лат. Priapulida) – класс морских беспозвоночных животных из клады Scalidophora, которому некоторые систематики повышают ранг до типа. Насчитывают около 20 современных видов приапулид. Своё название приапулиды получили в честь Приапа – древнегреческого бога мужской плодовитости.

Тело цилиндрическое, размером от 0,5 мм до 40 см. Тело покрыто кутикулой, состоящей из трёх слоёв: эпикутикулы, экзокутикулы и эндокутикулы. В её образовании задействован находящийся под кутикулой эпидермис. Эпикутикула хитиновая, эндокутикула состоит из коллагена, экзокутикула состоит из других белков. На кутикуле располагаются разнообразные выросты, в том числе скалиды, похожие на таковые укиноринхов и лорицифер. Скалиды – это хитиновые шипы, которые участвуют в восприятии раздражителей из внешней среды, движении и питании. Скалиды внутри полые и содержат жгутиковые чувствительные нейроны, открываются наружу отверстием, сообщающимся с внешней средой. У приапулиды Halicryptus spinulosus кутикула покрыта толстым слоем, состоящим из эпибиотических бактерий нескольких видов.

Поскольку кутикула приапулид содержит хитин, мешающий ей растягиваться по мере роста животного, у приапулид наблюдаются своеобразные линьки. Во время таких линек у приапулид сбрасывается только наружный слой кутикулы. При этом внутренний слой кутикулы становится наружным и обогащается хитином, а под ним формируется новый внутренний слой. Неоднократные линьки происходят и у личинок.

В теле выделяют передний хоботный отдел (интроверт) и туловище, которое может нести на заднем конце один или два хвостовых придатка. Хобот и стенка тела приапулид имеют радиальную симметрию, однако некоторые системы органов, например, нервная и мочеполовая, имеют двустороннюю симметрию. Каждый хвостовой придаток состоит из центрального ствола, покрытого множеством пальцевидных ответвлений. Хобот обильно усажен скалидами, где они образуют продольные ряды. В области хвостовых придатков кутикула тонкая, и они содержат полость, которая является продолжением полости тела. Предполагается, что хвостовые придатки участвуют в газообмене, осморегуляции и хеморецепции.

Эпидермис однослойный, не несёт ресничек. Под базальной мембраной, подстилающей эпидермис, находятся внешние кольцевые мышцы и внутренний слой продольных мышц. Имеются специальные мышцы-ретракторы, втягивающие хобот: наружные короткие и внутренние длинные. Они тянутся в сторону окологлоточного мозга, а задние концы коротких ретракторов крепятся к стенке тела на уровне основания хобота, длинные же тянутся к заднему концу тела.

Полость тела – гемоцель. Могут иметься дополнительные небольшие целомические полости в стенке глотки. Также к целому относится полость гонад. Гемоцель содержит амёбоциты, занимающиеся фагоцитозом, и гемэритроциты, несущие дыхательный белок гемэритрин, который придаёт крови розоватый цвет. Кровь движется по телу только за счёт сокращения мышц стенки тела. Гемоцель служит гидростатическим скелетом, задействованным в выворачивании хобота и закапывании в мягком осадке. Сокращение кольцевых мышц вызывает выворачивание хобота, а за счёт сокращения ретракторов хобот вворачивается внутрь передней части туловища, при этом кольцевые мышцы расслабляются. Когда приапулида зарывается в донный осадок, задний конец тела служит опорным якорем, а хобот выступает концевым якорем.

Предполагается, что крупные приапулиды являются плотоядными и питаются мягкотелыми медлительными животными вроде полихет (а иногда и друг другом). Когда приапулида питается, то глотка частично выворачивается наружу через рот, образуя ротовой конус, и крупные глоточные зубы служат для захвата добычи. Карликовые формы, вероятно, питаются детритом. Кишка подразделяется на переднюю, среднюю и заднюю. Передняя и задняя кишки имеют эктодермальное происхождение и выстланы кутикулой. На поперечном срезе кишка образована гастродермисом кольцевыми и продольными мышцами, а также внешней базальной мембраной. Концевой рот располагается на переднем конце вывернутого хобота.

Некоторые приапулиды имеют политиридиум – специальный отдел передней кишки, снабжённый зубчиками, который играет роль мускульного желудка. Средняя кишка прямая, имеет вид трубки и выстлана микроворсинками, которые участвуют во всасывании питательных веществ. Анальное отверстие располагается на заднем конце туловища.

Нервная система залегает в эпидермисе передней части хобота. В состав нервной системы входят окологлоточный мозг, состоящий из трёх параллельных колец, а также брюшной нервный тяж, который тянется до заднего конца тела, где находится хвостовой нервный ганглий. От мозга также отходят нервы, иннервирующие пищеварительную трубку. Органы чувств представлены сенсиллами, разбросанными по всей поверхности тела. Они построены по ресничному типу и выполняют функции механо- и хеморецепторов.

Мочеполовая система образована парными урогенитальными каналами, которые объединяют выделительные органы и органы размножения. Урогенитальный канал – это объединение канальцев протонефридия и гонады. Протонефридии представлены множеством особых жгутиковых клеток – соленоцитов, которые отделены от гемоцеля базальной мембраной. Каждый урогенитальный канал открывается отверстием на заднем конце туловища

Сипункули́ды (лат. Sipuncula, от лат. Siphunculus – дудочка) – тип морских первичноротых червеобразных животных.

Тело широкое, несегментированное, длиной от 1 до 50 см. Передний хоботкообразный конец со ртом и венчиком коротких щупалец может втягиваться в туловище. Поскольку сипункулиды зарываются в грунт, их длинный, петлеобразный кишечник открывается анальным отверстием в верхней трети туловища, сбоку. Это позволяет им беспрепятственно выводить ядовитые продукты обмена во внешнюю среду. Имеется целом; отдельная целомическая полость заполняет щупальца, позволяя передавать из них поглощённый кожей кислород в полость тела. Дыхательной и кровеносной систем нет. 1-3 пары метанефридиев; имеется нервная система.

Раздельнополы. Гонады ясно выражены только в период размножения. Личинка – трохофора.

Гнатостомули́ды (лат. Gnathostomulida) – тип морских беспозвоночных из клады Gnathifera. Обладают микроскопическими размерами (0,5-1 мм, некоторые до 4 мм в длину). Гнатостомулиды живут в заиленном песчаном грунте морских мелководий (обычно до 25 метров, реже до 400 м). Способны переносить дефицит кислорода, а также сероводородное и органическое загрязнение. Описано порядка 100 современных видов. Ископаемые остатки гнатостомулид не описаны.

Тонкие, нитевидные черви с прозрачным телом длиной до 4 мм. Передняя часть тела – голова, или рострум – отделена более узким шейным отделом. Как и у ресничных червей, клетки покровов несут реснички, согласованное биение которых обеспечивает локомоцию. Эпителий у гнатостомулид моноцилиарный – каждая клетка покровов несет одну ресничку. Кроме того, некоторую подвижность обеспечивает мускулатура, позволяющая гнатостомулидам изгибаться и сокращаться.

Полость тела отсутствует, нет кровеносной и дыхательной систем. Нервная система залегает прямо под покровным эпителием. Непарный фронтальный ганглий соединен окологлоточными коннективами с непарным глоточным ганглием; от коннективов отходит одна или две-три пары продольных нервных стволов. Органы чувств представлены видоизмененными неподвижными ресничками, расположенными в передней части тела, пучками ресничек (цирри) и особыми колбовидными клетками с полостью, внутри которой находится спирально закрученная ресничка.

Рот расположен сразу за рострумом на брюшной стороне тела. В глотке залегает пара снабжённых мускулатурой челюстей с крошечными зубчиками. На заднем краю рта расположена пластина с гребневидными выростами, с помощью которой черви соскребают плёнку микрообрастаний с поверхности песчинок. Кишка из однослойного эпителия тянется до заднего конца тела. Постоянного анального отверстия нет, но предполагается образование временного ануса.

Выделительная системы – парные трехклеточные протонефридии. Они состоят из одной терминальной клетки с единственной ресничкой, одной канальной клетки и клетки эпидермиса, в которую вдается канальная клетка.

Скре́бни, или акантоцефа́лы, или колючеголо́вые (лат. Acanthocephala), – тип первичнополостных беспозвоночных животных, включающая в себя около 1150 видов относительно крупных червеобразных организмов. Все представители данного таксона являются облигатными паразитами водных и наземных позвоночных, в качестве промежуточных хозяев выступают ракообразные и насекомые.

Тело скребней билатерально симметрично и подразделяется на пресому, включающую вооружённый крючьями хоботок и шейный отдел, и метасому – туловищный отдел. Хоботок вворачивается в крупное мешковидное образование, свисающее в полость тела – хоботковое влагалище, внутри которого также располагается мощный мускульный тяж – ретрактор хоботка. С двух сторон от хоботкового влагалища обычно располагаются два удлинённых тела – лемниски, также обладающие собственной мускулатурой. Функция данных образований пока не известна. От хоботкового влагалища и до заднего конца тела тянется клеточный тяж – лигамент, возможно являющийся рудиментом кишечника.

Покровы акантоцефал представлены сложно организованным синцитиальным эпидермисом (синдермисом), под которым лежат слои кольцевых и продольных мышц.

Кровеносная, дыхательная и пищеварительная системы отсутствуют, дыхание и поглощение питательных веществ осуществляется через покровы, а в качестве распределительной системы выступает обширная первичная полость тела.

Выделительная система протонефридиального типа имеется лишь у небольшого числа видов скребней представителей семейства Oligacanthorhynchidae, и открывается наружу через протоки половой системы.

Нервная система представлена шаровидным или овальным ганглием, лежащим внутри хоботкового влагалища и продольными нервными стволами, отходящими к задней части тела червя и вперёд к хоботку. У самцов в области полового отверстия также расположен половой ганглий.

Половая система самцов включает 2 семенника, семявыносящие канальцы, семяпровод, цементные железы и сложно устроенный копулятивный аппарат, расположенный терминально. У половозрелых самок оформленная гонада отсутствует, в полости тела свободно располагаются многочисленные яйцевые комки. Половое отверстие расположено на заднем конце тела. Система половых протоков самки включает в себя влагалище, матку, 2 коротких яйцевода и маточный колокол.

Кровь позвоночных красная за счёт белка гемоглобина, который при соединении с кислородом приобретает красный цвет. Единственным исключением являются ящерицы зеленокровные сцинки, у которых из-за аномально высокой концентрации жёлчного пигмента биливердина кровь зелёная. Того же цвета она у некоторых кольчатых и многощетинковых червей, но уже по другой причине – они используют для связывания кислорода белок хлорокруорин. Остальные цвета крови в животном мире также образуются из-за других белков: гемоцианин окрашивает кровь моллюсков в голубой цвет, гемэритрин – кровь некоторых морских беспозвоночных в фиолетовый, а гемованадин – кровь асцидий в горчично-жёлтый.

Выражение «заморить червячка» является калькой с французского «tuer le ver» («убить червя»). В переносном смысле этот оборот означает выпить натощак рюмку спиртного, что связано с бытовавшими ранее поверьями об эффективном лечении гельминтоза таким способом. В русском языке данное значение исчезло, уступив значению «перекусить».

Если разрезать дождевого червя пополам, двух новых червей не получится. Регенерирует и сможет дать потомство только первая половина, где изначально была голова, а вторая неминуемо погибнет. А вот плоские черви семейства планарий действительно могут восстанавливаться в полноценную особь из очень маленькой части исходной. В одном эксперименте планарию разрезали на 279 кусков, и все они регенерировали.

Большую часть рациона кротов составляют дождевые черви. В слюне крота есть особый токсин, который не убивает червяка, но парализует его. Поэтому крот может надкусывать червей и делать запасы в специальных «кладовках» в своих туннелях. Счёт законсервированных в таких складах особей может идти на сотни и тысячи.

На индонезийском острове Сулавеси недавно обнаружен представитель семейства грызунов, который не умеет грызть. Землеройковая крыса Paucidentomys vermidax в ходе эволюции полностью утратила коренные зубы, а её резцы по сравнению с другими грызунами довольно слабы. Исследование содержимого желудка одного из представителей данного вида позволило сделать вывод, что эти зверьки питаются только дождевыми червями, всасывая их и лишь немного измельчая резцами.

Дождевые черви являются основой питания вальдшнепов. Для добывания червяков из земли птицы иногда прибегают к хитрости: они топчутся по земле, имитируя дождь, что и привлекает жертв к поверхности.

У некоторых видов плоских червей, например Pseudobiceros hancockanus, брачный ритуал проходит в виде фехтования кинжаловидными пенисами. Являясь гермафродитами, оба участника поединка стремятся проткнуть кожу соперника и впрыснуть туда сперму, став, таким образом, отцом.

В некоторых высокогорных районах, например, калифорнийском хребте Сьерра-Невада, летом можно увидеть арбузный снег. Он розового цвета и обладает запахом и вкусом арбуза. Этот феномен обусловлен присутствием в снеге водорослей Chlamydomonas nivalis, содержащих красный пигмент астаксантин. Данные водоросли служат также пищей для некоторых организмов, среди которых ледяные черви. Они могут жить только в ледниках при низких температурах, а при нагревании хотя бы до 5°C распадаются и погибают.

Широко известны плотоядные растения, например цветы, заманивающие внутрь себя насекомых. Но существуют также плотоядные грибы. Большинство их видов охотятся на червей-нематод, заманивая их в ловушку и стягивая своей грибницей. Существуют также хищные грибы, жертвой которых становятся амёбы или ногохвостки.

Австралийские гигантские дождевые черви, живущие в холмах Юго-Западного Гипсленда, могут достигать 4 метров в длину. Недалеко от города Басс в Австралии находится музей-аттракцион в виде 100-метрового дождевого червя. Здесь можно совершать путешествия «внутри» самого червя и по червячным ходам на четвереньках.

Самые необычные черви на Земле

Проведем небольшое зоологическое исследование, и в нашем обзоре самые красивые и необычные черви, обитающие на нашей планете.

Рождественская елка

В тpoпическиx теплых морях мирового океaна обитает многощетинковый червь, которого из-за необычного внешнего вида называют «Рождественская елка». Их щyпальца со щетинками свёрнуты в замысловатые спирали. Эти спирали являются высокоразвитой дыхательной системой очаровательного червя. Ведут сидячий образ жизни, создавая в углублениях кораллов известковые трубки. Получается своеобразный симбиоз. Своим внешним видом Spirobranchus Giganteus отгоняет не только своих врагов, но и морских звёзд, поедающих кораллы.

Черника

Слoжно повеpить, но это чyдесное существо тоже червь, нaзываемый еще червем Черника. Трубочные черви своим внешним видом напоминают перья тропическиx птиц. На коралле из песка и слизи червь сооружает трубку, в которой и проживает. На поверхности находится только голова с парой разветвленных жабр. Кроме дыхательной, эти красивые жабры выполняют ещё и питательную функцию. В момент опасности червь полностью скрывается в трубке. В зависимости от среды обитания приобретают разный окрас.

Поликлaдиды

Отнoсится к отpядy поликлaдид, а вырастает этот морской червь от 4 до 6 см. Живет на плоскиx склонах коралловых рифов в теплых водах Тихого и Индийского океанов. Окрас тела нежного лавандово-синего цвета с лиловыми оттенками. По всему телу проходит белая полоса с фиолетовой каймой. Питается только асцидиями, которые встречаются большими колониями на рифах. Красивый червь совершенно безопасен, а встретить его можно от острова Мадагаскар до побережья Австралии.

Pseudoceros japonica

Всегo к клaссy Rhabditophora относится более 3500 видов, а вот у восточныx беpегов России можно встретить самую крупную из отряда Pseudoceros japonica. Вырастает до 8 см, а окрас тела нежно бежевый с белыми пятнышками. Несмотря на примитивную нервную систему у них хорошо развиты органы чувств. По всему телу у таких морских обитателей находятся своеобразные реснички, на которых находятся нервные окончания. В брачный период они активно перемещаются в толщах воды, размахивая своим телом. Большие колонии этого вида ученые наблюдали в заливе Петра Великого в Японском море.

Turbellaria

Нoвый вид псевдоцеpотидного плоского червя был открыт в 2002 годy, xотя первые предстaвители класса Turbellaria были описаны еще в конце XIX столетия. Обитают в западной и центральной части Тихого океана. Чаще всего встречается у берегов островов Микронезии. А также небольшие колонии встречаются в некоторых регионах Индийского океана. Живут на коралловых рифах. Взрослые особи вырастают от 7 до 9 см в длину. Как и большинство сородичей являются гермафродитами. Из яйца вылупляется миниатюрная взрослая особь.

Pseudoceros dimidiatus

Кpaсивый плoский морской червь ранее относился к классy ресничныx червей, но сейчас классифицирован к классу Rhabditophora. В отличие от глистов совершенно безопасен. Вырастают эти яркие красавцы до 8 см в длину. Бархатисто-черный окрас Pseudoceros dimidiatus прочерчен ярко-желтыми или белыми полосами. Край тела обрамляет оранжевая полоса. Такой окрас защищает безобидного морского жителя от врагов. Во время движения порхает в океанских водах словно бабочка в воздухе. Обитает среди таких же красивых коралловых рифов Индийского океана и в западной части Тихого океана.

Двуустка

Небoльшой плоский пapазитический червь вырастет не более 0,4-1,2 см, а в своем развитии проxодят сложный жизненный цикл. Паразитирyют они в печени домашнего скота, заражая его дикроцелиозом. Промежуточная фаза развития проходит на улитках. Но двуустка необычна тем, что может управлять поведением муравьев. Попадая в мозг муравья, с наступлением ночи они снижают его инстинкт возвращения в муравейник. Муравей безвольно повисает на травинке, и на рассвете съедается коровой или другим пасущимся животным. Если муравей утром остался жив, паразит снижает влияние, и муравей проводит обычный день. Но вечером все повторяется заново, пока бедного муравья кто-нибудь не съест.

Hermodice carunculata

Живoписные обитaтели теплыx моpей относятся к классy многощетинковых червей. Все их ярко-оранжевое тело укрыто белыми щетинками, придающие им необычный вид. Вырастают Hermodice carunculata в длину до 10 см, а полые щетинки заполнены ядом. Эти красивые морские обитатели опасные хищники, питающиеся кораллами. При соприкосновении с кожей можно получить сильный ожог. В брачный период медлительные существа поднимаются к поверхности воды, а самки, чтобы привлечь самцов начинают зеленоватое свечение.

Лампочка морские брызги

В нayчнoм миpе этого колониального морского червя именуют Lepadiformis. А вот из-за необычного внешнего вида часто можно встретить наименование «Лампочка морские брызги». Обитает в северо-восточной части Атлантики у берегов Ирландии, Великобритании и Норвегии. Небольшие колонии были замечены в Средиземном море. Вырастают до 4 см в длину. Белые внутренние органы червя покрыты прозрачной туникой. В воде происxодит небольшое свечение, что и дало общее наименование вида. Края цилиндрической туники развиваются в толщах морской воды, что придаёт морскому обитателю необычности и загадочности.

Червяки-молоты

Эти xищные чеpви yдивляют не тoлько своим поведением, но и оригинaльным строением тела. От других видов его отличает молотообразная мощная голова, из-за чего их называют «червяками-молотами». Вырастают они до 40 см, а в пищу употребляют дождевых червей, насекомых и улиток. Во время охоты используют сильнейший яд, который в больших дозах поражает дыхательную систему. Поедая дождевых червей, они наносят непоправимый вред сельскому хозяйству. Ареалом обитания ползающих хищников до сих пор считалась Азия, но недавно опасные черви были обнаружены на просторах европейских стран.